地中海貧血篩查標(biāo)準(zhǔn)值，參考范圍是什么？地中海貧血是一種遺傳性疾病，也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。做地中海貧血篩查的孕婦首先需要進(jìn)行血常規(guī)檢查，若發(fā)現(xiàn)為地貧基因攜帶者，其配偶也需要來(lái)醫(yī)院接受檢查。地中海貧血篩查是預(yù)防胎兒地中海貧血的有效措施。那么，地中海貧血篩查的標(biāo)準(zhǔn)值一起來(lái)看看吧~
一、地中海貧血篩查標(biāo)準(zhǔn)值
地中海貧血篩查標(biāo)準(zhǔn)值
海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規(guī)檢查時(shí)主要看其中的平均紅細(xì)胞體積(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)等，具體的項(xiàng)目和參考范圍我們一起看一下表格。
項(xiàng)目 參考范圍
HbA（血紅蛋白種類(lèi)） 1.3-3.5
HbA2（血紅蛋白種類(lèi)） 2.5-3.5
RBC（紅細(xì)胞） 3.5-5.5
MCV（紅細(xì)胞平均體積） 82-95
MCH（紅細(xì)胞平均血紅蛋白） 27-31
MCHC（平均血紅蛋白濃度） 320-360
RDW-CV（紅細(xì)胞分布寬度變異數(shù)） <15
二、如何篩查地中海貧血
做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。
1、產(chǎn)前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；
2、基因檢測(cè)：孕前或孕早期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；
3、產(chǎn)前診斷：對(duì)孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類(lèi)型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。