定期產(chǎn)檢降低危險(xiǎn) 雖然高齡生育可能引發(fā)的問(wèn)題很多,不過(guò),現(xiàn)在產(chǎn)科技術(shù)已經(jīng)十分發(fā)達(dá),提前預(yù)做準(zhǔn)備,并且定期產(chǎn)檢,可以將懷孕期間的危險(xiǎn)性降到最低! 言械16~18周·羊膜穿刺 因隨著年齡的增長(zhǎng),孕婦懷唐氏兒的幾率增加,所以大部分的醫(yī)院都會(huì)建議年齡超...
NT檢查是孕期檢查項(xiàng)目之一,但是不少媽媽對(duì)于NT檢查這個(gè)項(xiàng)目很陌生。那什么是NT檢查呢?實(shí)際上,NT檢查又稱為頸后透明帶掃描,是評(píng)估胎兒是否患有唐氏綜合癥的一種方法,準(zhǔn)確率頗高。我們就來(lái)為各位媽咪們講講什么是NT檢查吧。 NT(nuchal translucenc...
個(gè)三維的球體或橢圓體,而我們B超下所見(jiàn)的孕囊只不過(guò)是三維結(jié)構(gòu)的一個(gè)切面。稍懂點(diǎn)幾何知識(shí)的人都應(yīng)該知道,所選的切面不同,其形狀就會(huì)不同。而且B超下常見(jiàn)的孕囊形態(tài)多為圓形或橢圓形,只有偶爾會(huì)出現(xiàn)近似長(zhǎng)條形,但是實(shí)際上男女比例是接近1:1的,依據(jù)這個(gè)判斷性別不可靠。 唐氏...
體遺傳。罕憩F(xiàn)為限雄遺傳、連續(xù)遺傳的特點(diǎn),如外耳道多毛癥。2、多基因病 由多對(duì)基因控制,呈家族聚集趨勢(shì),難以預(yù)測(cè),無(wú)很好的預(yù)防方案,如唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。3、染色體病 染色體數(shù)目異常疾。喝“21三體綜合征,又稱為先天愚型、唐氏...
著年齡的加大,一些諸如肥胖、高血壓、糖尿病、婦科感染性疾病也會(huì)增加,這些疾病,對(duì)母體與胎兒都是不利的,在妊娠早期,發(fā)生流產(chǎn)的幾率明顯高于年輕孕婦。 高齡孕婦發(fā)生胎兒畸形幾率增加。具有臨床研究資料表明,孕婦年齡愈大,先天癡呆兒和畸形兒的發(fā)病率也就愈高,尤其是是唐氏...
眼朦朧的我被手機(jī)提示聲吵到,拿起手機(jī)看到一條短信,這條短信讓還沒(méi)有醒過(guò)來(lái)的我瞬間清醒:“……您好!您做的產(chǎn)前篩查結(jié)果已出,在高風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi),請(qǐng)?jiān)谥芤恢林芪迳习鄷r(shí)間與我院電話聯(lián)系……我覺(jué)得不太可能,唐氏...
麻麻們, 我現(xiàn)在很糾結(jié), 因?yàn)榻裉烊プ隽颂圃?shī)篩查了, 我的開(kāi)放性脊柱裂是高危人群, 標(biāo)準(zhǔn)時(shí)1:1000 我的是1:900我好擔(dān)心, 你們身邊有這楊的人嗎
內(nèi)到口腔科做一次徹底的口腔檢查和必要的治療,洗一次牙,并接受口腔大夫的健康指導(dǎo),保證孕期牙齒健康,以免后患! 言星暗臏(zhǔn)備工作8:考查家族健康史 你和你丈夫可以給雙方父母和其他親戚打電話了解情況,重點(diǎn)了解你們的家族中是否有人患過(guò)遺傳或染色體變異方面的疾病,如唐氏...
從備孕到懷孕到現(xiàn)在三十周,坎坎坷坷的走過(guò)來(lái)了。再過(guò)幾個(gè)月就可以看到寶貝了, 自從做媽媽的那刻起就操心,從唐氏兒到大排畸 胎動(dòng)少了 快了 無(wú)一刻不牽掛著寶寶。 今天得知同事的寶寶先天性心臟病 好心痛 難道之前的檢查都不可靠么? 還有一些大排畸通過(guò) 但32周常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)...
想請(qǐng)問(wèn)下誰(shuí)知道杭州做唐氏篩查哪些醫(yī)院做的比較準(zhǔn)確?望知道的孕媽媽告知下,分常感謝!
前陣子朋友預(yù)約了臺(tái)州東方的唐氏篩查,明天早晨就要去做了。想問(wèn)一下做唐篩需要空腹嗎?還有什么需要注意的地方?
病。如果孕前沒(méi)有及時(shí)吃的話,那么懷孕后需要繼續(xù)補(bǔ)充,直到懷孕12周! 言兄校骸 (1)重視產(chǎn)檢 孕期檢查對(duì)于高齡孕媽來(lái)說(shuō)尤為重要,高齡孕媽定期產(chǎn)檢可了解懷孕期間的各種狀況,如若有問(wèn)題可以早發(fā)現(xiàn)早解決,所以一定要定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查! 懷孕16-20周時(shí),進(jìn)行唐氏...
認(rèn)可的NGS次世代定序技術(shù)進(jìn)行高通量測(cè)序,以此檢測(cè)胎兒染色體或基因異常風(fēng)險(xiǎn)。檢測(cè)項(xiàng)目包括包:23對(duì)染色體+20項(xiàng)微缺失癥候群+20項(xiàng)骨骼發(fā)育不良基因突變,還有胎兒性別(Y染色體)檢測(cè)在內(nèi),是最受孕媽親瞇的一種無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查! 23對(duì)染色體多倍體或非整倍體綜: 唐氏...
前預(yù)約,在論壇看到別人的帖子,說(shuō)市二比較空,就去了市二,果然不用預(yù)約,當(dāng)天就可以做。周末要排一下隊(duì),平時(shí)的話人真的少。到市二呢先掛個(gè)號(hào),也可以事先在網(wǎng)上掛好,掛個(gè)普通婦科就可以了,婦科在三樓,到號(hào)找醫(yī)生開(kāi)個(gè)NT單子,然后到二樓去登記時(shí)間,排隊(duì)等進(jìn)。關(guān)于早唐(早期唐氏...
進(jìn)醫(yī)保,共300左右,先去B超室問(wèn)下還有沒(méi)有位子,我去的時(shí)候,說(shuō)還有一個(gè)位子,趕緊去醫(yī)生那開(kāi)單子付錢(qián)預(yù)約(需要提早付錢(qián))2015.6.22,做了NT超,預(yù)約了9月8日下午14點(diǎn)的三維,需要掛號(hào)B超VIP。2015.7.23,社區(qū)醫(yī)院空腹檢查,做了一個(gè)B超,做了個(gè)唐氏...
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