絨毛穿刺是什么？很多孕媽媽在產(chǎn)檢的時候醫(yī)生會要求做絨毛穿刺，但是這個概念恐怕大家并不熟悉吧。其實絨毛穿刺是一種產(chǎn)前檢查術(shù)，一般在懷孕第11-14周進行，是可以在最短時間檢查胎兒是否有染色體異常等遺傳疾病的方法。下面就一起來看看吧~
一、什么是絨毛穿刺
1.定義
絨毛穿刺全稱絨毛膜穿刺術(shù)，是一項產(chǎn)前檢查，用來診斷胎兒是否存在異常，比如神經(jīng)管是否有不足，染色體是否正常或者有無遺傳疾病等，一般在孕11-14周做該檢查。同時也可以鑒定胎兒性別，但檢查價格昂貴，且風險很高。
2.基本做法
首先借助超聲的指引明確胎兒以及胎盤所在的位置，然后可以在準媽媽的陰道壁、子宮頸或者是腹壁出刮出一定量的絨毛膜，并對此進行分析。在行穿刺術(shù)時，借助穿刺針插入孕婦宮腔內(nèi)，然后取出一定量的絨毛，并對此檢查。
3.作用
絨毛穿刺要比羊水檢查早一個月左右進行胎兒畸形檢查，因此可盡早發(fā)現(xiàn)胎兒異常情況，但是較容易對腹中胎兒造成損傷，因此需要謹慎做出決定。
二、哪些孕婦需要做絨毛穿刺
通常如果檢查準媽媽的血清發(fā)現(xiàn)風險程度較大，醫(yī)生就會建議做絨毛穿刺，從而更進一步地確定胎兒的染色體是否異常。但是如果孕婦各項指標檢查都屬于正常，那么就不需要做此檢查。以下是需要做絨毛穿刺的孕婦：
1.生產(chǎn)過患有遺傳病孩子的孕婦。如果準媽媽曾經(jīng)生育過患有遺傳疾病的孩子，由于再次懷孕存在一定的機率使胎兒患有遺傳性疾病，因此再次懷孕后，在孕早期醫(yī)生一般會建議孕婦做絨毛組織活檢，以及時發(fā)現(xiàn)問題。
2.夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者。
3.確定胎兒性別。性連鎖遺傳疾病的攜帶者，在孕中期有必要知道胎兒的性別。
4.曾生育過神經(jīng)管缺陷兒或
甲胎蛋白值高。孕婦曾經(jīng)生產(chǎn)過神經(jīng)管異常的寶寶或者是自身在孕期血清中的甲胎蛋白明顯要比正常孕婦高。
5.高齡孕婦。孕婦的年齡超過35歲，同時對胎兒的發(fā)育有一定擔憂。
6.唐氏綜合征篩查存在高風險的孕婦。
7.
地中海貧血攜帶者。夫婦雙方都為同一類型地中海貧血攜帶者的孕婦。
8.超聲顯示胎兒結(jié)構(gòu)異常。
9.家族遺傳病。如果家族中已有或者存在可疑的遺傳病，如苯丙酮尿癥、血友病等。
