運動神經(jīng)元病的癥狀如下：1、上肢和肩胛肌肉出現(xiàn)肌肉萎縮的現(xiàn)象，下肢有痙攣性癱瘓的癥狀，步態(tài)呈剪刀狀，走路的速度非常緩慢，并且還會夾雜著抬頭困難，梳頭無力的現(xiàn)象。2、有一只手，或者兩只手，有明顯的顫動，沒有力氣，同時也會出現(xiàn)一些肌肉萎縮的現(xiàn)象。這是運動神經(jīng)元病的主要臨床表現(xiàn)。3、有唾液外流的現(xiàn)象，聲音嘶啞，口齒不清，舌肌萎縮，，進食或者喝水都很容易嗆咳，吞咽困難，痰液不易咳出等一些癥狀，如果使病情惡化，就會導(dǎo)致出現(xiàn)呼吸困難等嚴重后果。病變僅僅局限于脊髓前角細胞，不影響上運動神經(jīng)元。此類型可以根據(jù)發(fā)病年齡和病變部位分為：(1)成年型：多發(fā)生在中年男性，由上肢遠端開始，自手向近端發(fā)展，有明顯的肌萎縮和肌無力、腱反射減退、肌肉肌束顫動，可以發(fā)展到下肢或頸項肌肉，引起呼吸麻痹。極少數(shù)可以從遠端向近端發(fā)展。(2)少年型：多數(shù)在青少年或兒童期起病，有家族史，是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，行走時步態(tài)搖擺不穩(wěn)，站立時腹部前凸，進而肩胛帶與上肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，有前角刺激表現(xiàn)(肌束顫動)，仰臥位不易起來。(3)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病，在母體內(nèi)或出生一年后內(nèi)發(fā)病。臨床表現(xiàn)為四肢和軀干的肌肉無力和萎縮。因此，在母體內(nèi)發(fā)病的胎兒是感胎動明顯減少或消失，出生后發(fā)病的患兒哭聲微弱、明顯紫紺、全身弛緩性肌肉無力和肌肉萎縮。萎縮以骨盆帶和下肢近端開始，向肩胛帶、頸項部和四肢遠端發(fā)展。顱神經(jīng)支配的肌肉也極易損害。但臨床少見肌束顫動。智力、感覺和植物神經(jīng)功能相對完好。
